Esta é uma visão de trabalho sobre Peptídeo, para quem quer mais que um parágrafo e menos que um manual.
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=== Outros distúrbios neurológicos === Além da ataxia ao glúten, a sensibilidade ao glúten pode causar um amplo espectro de distúrbios neurológicos, que se desenvolvem com ou sem a presença de sintomas digestivos ou danos intestinais. Estes incluem neuropatia periférica, epilepsia, cefaleia, encefalopatia, vascular demência e vários distúrbio do movimentos (síndrome das pernas inquietas, coreia, parkinsonismo, síndrome de Tourette, tremor palatal, mioclonia, distonia, síndrome de mioclonia opsoclonia, paroxismos, discinesia, miorritmia, mioquimia). O diagnóstico de sensibilidade ao glúten subjacente é complicado e tardio quando não há sintomas digestivos. As pessoas que experimentam problemas gastrointestinais são mais propensas a receber um diagnóstico e tratamento corretos. Uma dieta rigorosa sem glúten é o tratamento de primeira linha, que deve ser iniciado o mais rápido possível. É eficaz na maioria desses distúrbios. Quando a demência progrediu para um grau avançado, a dieta não tem efeito benéfico. A mioclonia cortical parece ser resistente ao tratamento tanto na dieta sem glúten quanto na imunossupressão.
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Growth factor receptor-bound protein 2 também conhecido como Grb2 é uma proteína adptadora envolvida na transdução de sinal/sinalização celular. Nos humanos a proteína GRB2 é codificada pelo gene GRB2.
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== Interações == Grb2 mostrou interação com Arachidonate 5-lipoxygenase, Lymphocyte cytosolic protein 2, GAB2, B-cell linker, Abl gene, CD28, FRS2, Mitogen-activated protein kinase 9, CD22, NEU3, ETV6, MAP2, Dock180, PIK3R1, SH2B1, CRK, GAB1, MST1R, DNM1, Huntingtin, Src, Beta-2 adrenergic receptor, VAV2, ADAM15, RAPGEF1, VAV1, HER2/neu, Epidermal growth factor receptor, PDGFRB, PTK2, Erythropoietin receptor, Linker of activated T cells, Dystroglycan, SH3KBP1, Granulocyte colony-stimulating factor receptor, DCTN1, CDKN1B, Colony stimulating factor 1 receptor, EPH receptor A2, KHDRBS1, RET proto-oncogene, PLCG1, TrkA, PRKAR1A, Janus kinase 2, MUC1, CD117, Fas ligand, Janus kinase 1, VAV3, BCAR1, PTPN1, INPP5D, ITK, SHC1, PTPN12, C-Met, PTPN11, Glycoprotein 130, PTPN6, Syk, MAP4K1, Wiskott-Aldrich syndrome protein, NCKIPSD, PTPRA, BCR gene, CBLB, Cbl gene, SOS1, IRS1, TNK2, MED28, MAP3K1 e HNRNPC.
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Proteína 1 de Esclerose Tuberosa, também conhecida como hamartina ou TSC1, é uma proteína humana e gene. Esta proteína da membrana periférica foi implicada como uma supressora de tumores. Também pode estar envolvida no transporte vesicular, em complexo com TSC2. Defeitos neste gene podem causar esclerose tuberosa, devido a um prejuízo funcional do complexo de hamartina-tuberina. Defeitos em TSC1 também podem ser uma causa de displasia cortical focal.
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Peptídeo é resumido aqui a partir de literatura pública: definição, contexto e pontos recorrentes na prática. Informação geral, não aconselhamento médico.
A pesquisa sobre Peptídeo apoia-se sobretudo em estudos de laboratório e modelos animais; dados clínicos variam conforme a substância.
Pureza e análise (HPLC, espectrometria de massa), reconstituição correta e armazenamento adequado são decisivos.%!(EXTRA string=Peptídeo)
Nem todos os mecanismos estão demonstrados e um estudo isolado não é evidência global. As questões abertas são sinalizadas.%!(EXTRA string=Peptídeo)